转自：药融圈

5月17日，据国家药监局药品审查中心（CDE）官网信息公示，武汉睿健医药科技有限公司“人源多巴胺能前体细胞注射液”（代号：NouvNeu001）临床试验申请（IND）获得受理（受理号：CXSL2300346）。

NouvNeu001是睿健医药通过其自研的高效化学小分子诱导功能细胞再生技术开发的一款针对帕金森病（PD）的多能干细胞（iPSC）衍生药物。

睿健医药是国内首家、国际上第二家在PD领域iPSC衍生药物临床申请获得受理的生物医药公司，仅次于拜耳旗下的BlueRock。

睿健医药是一家专注于新一代化学诱导细胞疗法的创新平台型生物技术公司。目前，已完成多条研发管线的布局。除面向PD、脊髓损伤、脑卒中等神经退行性疾病的细胞药物外，该公司还在视神经病变、糖尿病视网膜病变、肌萎缩侧索硬化，肝脏代谢等领域探索细胞药物治疗的可能。

参考资料：

CDE

睿健医药

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