转自：华东医药股份有限公司

中国杭州，2023年7月12日，华东医药宣布，依托海南博鳌乐城先行区“先行先试”特许药械政策，旗下靶向叶酸受体α（FRα）抗体偶联药物（ADC）ELAHERE®（MirvetuximabSoravtansine-gynx，以下简称MIRV）获批先行引入上海交通大学医学院附属瑞金医院海南医院（以下简称瑞金海南医院），用于治疗既往接受过1~3种系统治疗的FRα阳性的铂类耐药的上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌（以下简称PROC）成年患者，有望及时解决中国PROC患者的用药难题，为生命带来更多可能。

同时，两位PROC患者在瑞金海南医院成功接受了MIRV的首次静脉给药治疗。这是MIRV在中国PROC患者中的首次临床应用，也是在国内开出的首批处方，标志着中国铂耐药复发卵巢癌治疗正式进入ADC时代。

ELAHERE®开出首张处方

此次试点引入的MIRV是全球首个获批治疗PROC的ADC药物。截至2023年3月6日的数据，全球III期临床MIRASOL研究结果显示，MIRV能为FRα阳性PROC患者带来显著临床获益1：

与化疗相比，MIRV能够降低35%的疾病进展风险（mPFS5.62movs3.98mo,HR=0.65,P＜0.0001)和33%的死亡风险（mOS16.46movs12.75mo,HR=0.67,P=0.0046）同时显著提升患者的治疗响应率（ORR42%vs16%）1

MIRV的安全性更好，治疗相关的严重不良事件(SAE)发生率以及停药率均低于化疗（24%vs33%，9%vs16%）1

关于PROC和MIRV

卵巢癌被称为“妇癌之王”，是妇科致死率最高的恶性肿瘤，5年生存率仅为30%。特别是铂耐药复发卵巢癌（PROC）治疗有效率低，预期的总生存时间往往不足1年2。2022年11月，美国食品和药物管理局（FDA）加速批准MirvetuximabSoravtansine-gynx（MIRV）用于治疗既往接受过1-3种系统治疗的叶酸受体α（FRα）阳性的铂类耐药的上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌成年患者3。

MIRV通过可裂解连接子技术，连接人源化FRα单抗和微管抑制剂美登素衍生物DM4。药物在外周循环系统中保持稳定，并在进入肿瘤细胞后裂解释放毒素，通过抑制微管蛋白聚合和组装阻碍肿瘤细胞的有丝分裂，最终导致细胞周期停滞和死亡。同时，在肿瘤细胞死亡和破裂后，DM4及其衍生物能够扩散到周围肿瘤组织，进一步通过“旁观者效应”对周围肿瘤细胞造成杀伤4。

参考文献

[1]2023ASCOLBA5507.PhaseIIIMIRASOL(GOG3045/ENGOT-ov55)study:Initialreportofmirvetuximabsoravtansinevs.investigator/'schoiceofchemotherapyinplatinum-resistant,advancedhigh-gradeepithelialovarian,primaryperitoneal,orfallopiantubecancerswithhighfolatereceptor-alphaexpression.PresentedbyKathleenMoore.

[2]SEERCancerStatFacts:ovariancancer.NationalCancerInstitute.

[3]FDAlabelforBLA761310

[4]SecordAA,etal.Posterpresentedat:SGOAnnualMeetingonWomen’sCancer;March18-21,2022;Phoenix.

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