近日，国家卫生健康委临床检验中心（NCCL）公布了2023年全国肿瘤游离DNA基因突变高通量测序检测室间质评结果，思路迪诊断以满分成绩通过该室间质评。这次质评结果再次彰显了思路迪诊断检测实体肿瘤游离DNA的准确性、可靠性、以及规范性，同时也证明了其技术和服务获得了国内权威机构的认可。

本次室间质评，NCCL布置了涉及肺癌、结直肠癌等多个靶向治疗相关基因的点突变、插入缺失突变的5个样本检测。这些样本还涉及到ALK、TP53、EGFR、BRAF、KRAS、ERBB2、PIK3CA等多个基因的检测。

相比传统的活检组织，肿瘤游离DNA（ctDNA）检测具备非侵入性、高特异性、可反复取材，以及处理和分析报告的周转时间短等优势。对于大量无法获取足够活检组织的晚期实体瘤患者来说，这一发现具有重大意义。此外，ctDNA检测还可以早期发现术后微小残留病灶（MRD），在早中期实体瘤患者中具备重要的临床应用。根据个体的肿瘤分子特征，ctDNA检测可用于伴随诊断、肿瘤治疗疗效评估、预后风险分层，以及肿瘤获得性耐药机制分析等多个应用场景。

思路迪诊断的733基因液体活检系列检测项目成为实体肿瘤体细胞突变高通量测序检测领域的新宠。该项目能一次检测出与肿瘤发生发展相关的733个重要基因，适用于多种实体肿瘤类型。该系列项目全面覆盖了目前已上市或在研的实体瘤靶向药物。其中包含明确的免疫治疗相关生物标志物如PD-L1、MSI-H、TMB-H等，以及国内外指南推荐的所有可用药物靶点，以及其他影响靶向药物疗效的关键基因。

截至2023年7月3日，思路迪诊断已连续百余次通过国内外众多权威机构（包括国家卫生健康委临床检验中心、上海市临检中心、CAP、CLIA和EMQN等）的考评。思路迪诊断的成功经验和专业实力将进一步助力临床医生，为患者提供更精准的诊疗方案，推动人类健康事业的发展。

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责任编辑：吴英兰

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