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百济神州7月23日公告，欧洲药品管理局（EMA）人用药品委员会（CHMP）近日发布其推荐公司产品百泽安®（替雷利珠单抗注射液）获得上市许可的积极意见，建议批准百泽安®单药治疗用于治疗既往接受过含铂化疗的不可切除、局部晚期或转移性食管鳞状细胞癌（ESCC）成人患者。
百泽安®是一款人源化IgG4抗PD-1单克隆抗体，设计目的旨在最大限度地减少与巨噬细胞中的Fcγ受体结合，帮助人体免疫细胞识别并杀伤肿瘤细胞。
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